En un nuevo estudio multicéntrico internacional dirigido por el Centro
Oncológico Integral de Mayo Clinic, investigadores encontraron que las
personas con el subtipo de leucemia linfoblástica aguda precursores de
células B (LLA-BCP), que tampoco presentaban una anomalía genética
conocida como cromosoma Filadelfia y que estaban en remisión y sin
rastros de cáncer, mostraron tasas de supervivencia significativamente
más altas cuando se agregó blinatumomab al tratamiento de
quimioterapia. Los resultados del estudio aleatorizado están publicados
en el New England Journal of Medicine.
“Estos resultados son alentadores y establecen un nuevo estándar de
atención para las personas con LLA-BCP”, dice el Dr. Mark Litzow,
autor principal del estudio y hematólogo del Centro Oncológico Integral
de Mayo Clinic. “La adición de blinatumomab a la quimioterapia redujo
el riesgo de recurrencia y muerte por leucemia en casi un 60%.”
Blinatumomab, es un tipo de inmunoterapia que se administra por vía
intravenosa y acerca una célula inmune normal, llamada célula T, a una
célula leucémica con el objetivo de destruirla. La Administración de
Alimentos y Medicamentos ha aprobado el blinatumomab para pacientes
en remisión con rastros de cáncer, también conocida como enfermedad
residual medible (ERM)- positiva. En este estudio, se agregó
blinatumomab para determinar si era posible disminuir el riesgo de que
la LLA reapareciera y reincidiera en una persona, que no tenía cáncer
detectado, también conocido como ERM-negativa, después de la
quimioterapia inicial.
El estudio incluyó a 488 participantes de 30 a 70 años con LLA-BCP, de
los cuales 224 estaban en remisión y eran ERM negativos después del
tratamiento inicial con quimioterapia. Los 224 participantes fueron
igualmente aleatorizados en dos brazos; el primer brazo recibiría
blinatumomab con quimioterapia y el segundo brazo recibiría solo el
tratamiento estándar de quimioterapia.
Los resultados mostraron que el 85% de los participantes tratados con
blinatumomab y quimioterapia estaban vivos a los tres años, en
comparación con el 68% de los que recibieron sola quimioterapia, que
es el tratamiento estándar.
“Planeamos desarrollar este estudio para reducir la cantidad de
quimioterapia que las personas necesitan recibir, lo que hace que
experimenten menos efectos secundarios debido al tratamiento y mejore
las tasas de supervivencia general”, dice el Dr. Litzow.
Esta investigación fue conducida por ECOG-ACRIN Cancer Research
Group, financiado en parte por el Instituto Nacional del Cáncer de los
Institutos Nacionales de Salud. Consulte el artículo completo para ver la
lista completa de financiación y autores.
El Dr. Litzow recibió fondos de Amgen para la investigación y se
desempeñó como conferencista de la citada compañía en relación a este
estudio.
Fuente: Información sobre Mayo Clinic y Información sobre el
Centro Oncológico Integral de Mayo Clinic